所有腫瘤細(xì)胞都是一個(gè)單一的異常細(xì)胞的后代，但它們并非所有都一樣。只有少數(shù)保留原來細(xì)胞的能力，形成一個(gè)完整的腫瘤。這樣的癌癥干細(xì)胞可以遷移到其他組織，并成為致命的轉(zhuǎn)移瘤。所有的癌細(xì)胞都可以形成另一個(gè)腫瘤？還是只有挑選出來的癌癥干細(xì)胞可以生成新癌細(xì)胞？密歇根大學(xué)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)答案為兩者皆是，他們將這一驚人發(fā)現(xiàn)發(fā)表在去年12月份的《PNAS》雜志。

要完全治愈病人的癌癥，關(guān)鍵是要找到并消滅所有這些細(xì)胞，因?yàn)樘用摰娜魏渭?xì)胞都可能使腫瘤再生，并觸發(fā)它擴(kuò)散至全身。去年，有幾項(xiàng)研究提出了對付癌癥干細(xì)胞的策略，例如，來自美國賓夕法尼亞州立大學(xué)的一組研究人員報(bào)道稱，在紫土豆中發(fā)現(xiàn)的化合物，可能有助于殺死結(jié)腸癌干細(xì)胞，并限制癌癥的擴(kuò)散。這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在2015年5月份的國際期刊《Journal of Nutritional Biochemistry》(土豆提取物殺死癌癥干細(xì)胞)。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員更是找到了一些癌癥干細(xì)胞的致命弱點(diǎn)。他們在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中，發(fā)現(xiàn)了癌癥干細(xì)胞自我維持的關(guān)鍵因子。這項(xiàng)研究發(fā)表在2015年6月份的《Cell Reports》雜志上，人們可以在此基礎(chǔ)上控制癌細(xì)胞擴(kuò)散。

近，德國Max Delbrück分子醫(yī)學(xué)中心（MDC）Walter Birchmeier課題組的Liang Fang及其同事，與Berlin-Buch campus的同事合作，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)分子，可打斷對某些類型癌癥干細(xì)胞生存至關(guān)重要的生化信號。這一研究成果發(fā)表在近的《Cancer Research》雜志。

在他們的研究中，Liang及其同事們專注于細(xì)胞內(nèi)稱為Wnt信號通路的生化網(wǎng)絡(luò)，Birchmeier的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)對其研究了很多年。他們的一個(gè)發(fā)現(xiàn)是，某些類型的腫瘤干細(xì)胞需要通過這條途徑持續(xù)的刺激，以生存并維持使它們?nèi)绱宋ｋU(xiǎn)的性能。該網(wǎng)絡(luò)的一個(gè)組成部分稱為β-連環(huán)蛋白，對于把Wnt信號傳給促進(jìn)癌細(xì)胞生存和繁殖的基因，發(fā)揮必不可少的作用。在健康的細(xì)胞中——沒有來自Wnt的信號，β-連環(huán)蛋白被破壞。

Birchmeier說：“當(dāng)缺少信號時(shí)，β-連環(huán)蛋白被鎖在細(xì)胞核外部。它被連接到一個(gè)終破壞它的蛋白質(zhì)復(fù)合物上。通常它需要這個(gè)“破壞復(fù)合物”釋放一個(gè)信號，然后它進(jìn)入細(xì)胞核?！痹谀抢?，β-連環(huán)蛋白結(jié)合某些轉(zhuǎn)錄因子，如TCF4蛋白，并結(jié)合分子激活特定的靶基因。在沒有信號的癌癥中，有缺陷的細(xì)胞分子表現(xiàn)的就好像它們已經(jīng)收到了信號，并從復(fù)合物釋放β-連環(huán)蛋白。

科學(xué)家們認(rèn)為，我們可能通過一種藥物阻斷β-連環(huán)蛋白和TCF4之間的相互作用，而阻止這一切發(fā)生。用組成藥物的小分子，通常很難破壞兩種蛋白之間的接觸。蛋白質(zhì)通常結(jié)合在它們表面的大面積，這意味著，一個(gè)相對較小的障礙不會阻止這種相互作用。其他β-連環(huán)蛋白結(jié)合伴侶就屬于這種情況。

但β-連環(huán)蛋白和TCF4之間的關(guān)鍵接觸點(diǎn)，似乎是很小的“熱點(diǎn)”，這表明，一種抑制劑可能會阻止它。Liang Fang求助于該校Screening Unit and Medicinal Chemistry研究組解決這個(gè)問題。該設(shè)備具有高通量的技術(shù)平臺和成千上萬的化學(xué)物質(zhì)“庫”，科學(xué)家用其來搜索抑制劑。通過篩選，研究人員找到了一個(gè)被稱為LF3的化合物，可非常強(qiáng)烈的抑制結(jié)合。

實(shí)驗(yàn)表明，該化合物可剝?nèi)ツ[瘤干細(xì)胞對其生存至關(guān)重要的一些性能，研究人員下一步是確定它是否對活體動物腫瘤有任何影響?？茖W(xué)家們轉(zhuǎn)向公司EPO來制備一系列小鼠，具有人結(jié)腸癌組織來源的腫瘤。該公司專門制備了來自個(gè)體腫瘤患者的小鼠模型，然后用一組已知的藥物測試動物，希望能找到一種藥物，能有效打擊特定癌癥。在這種情況下，即使注射了相對少量的濃縮癌細(xì)胞，所有的動物也發(fā)展出腫瘤。

然后，研究人員用LF3處理動物。Walter Birchmeier說：“我們觀察到腫瘤生長顯著減少。剩下的腫瘤似乎完全沒有癌癥干細(xì)胞——LF3似乎有力地觸發(fā)這些細(xì)胞分化為良性組織。同時(shí)，除了Wnt之外沒有信號系統(tǒng)受到干擾。所有這些因素，使得LF3有望進(jìn)一步發(fā)展為一種先導(dǎo)化合物，用于治療依賴Wnt信號生長和存活的腫瘤?！?br/>